Technologia inżynierii tkankowej jest obecnie jedną z najszybciej rozwijających się interdyscyplinarnych dziedzin nauki. Jej intensywny rozwój zauważalny jest w medycynie regeneracyjnej, transplantologii oraz w badaniach przedklinicznych nowych kandydatów na lek.

Jednym z głównych jej celów jest przeniesienie badań prowadzonych na hodowlach komórkowych 2D lub 3D do badań wykorzystujących modele tkankowe, które odzwierciedlają strukturę i funkcjonalność natywnych narządów razem układem naczyniowym.

Na ten moment najpowszechniejszym modelem na etapie badań przedklinicznych jest model zwierzęcy. I mimo powszechnego zastosowania charakteryzuje się wysokim wskaźnikiem niepowodzeń w badania nowych leków na etapie klinicznym. Jak już niejednokrotnie wykazano modele zwierzęce nie do końca są wiarygodnymi prognostykami toksyczności i skuteczności nowych substancji aktywnych w docelowym leczeniu ludzi. Szacuje się, że 95% leków, które nie przechodzą fazy badań klinicznych wcześniej pozytywnie przeszło badania na modelach zwierzęcych. Główną przyczyną wycofania badanych substancji jest brak skuteczności lub właściwości toksykologiczne dla ludzkich komórek i tkanek. Dlatego też coraz częściej rozważa się wprowadzenie metod alternatywnych dla oceny bezpieczeństwa nowych leków. Pierwszym wyraźnym krokiem w kierunku wprowadzenia zmian jest podpisanie ustawy przez prezydenta USA pod koniec 2022 r. stwierdzającej, że nowe leki nie muszą być testowane na zwierzętach, aby uzyskać zgodę amerykańskiej Agencji ds. Żywności i Leków (FDA), pod warunkiem, że były testowane z wykorzystaniem innowacyjnych rozwiązań takich jak biodruk tkanek, organ-on-a chip czy z wykorzystaniem modelowania Sztuczną Inteligencją